6 de março de 2026
O primeiro beneficiado com este novo serviço foi um paciente pediátrico de 5 anos que terá sua identidade preservada. A criança é portadora de raquitismo hipofosfatêmico ligado ao cromossomo X, uma doença genética com consequências sérias para a formação dos ossos e precarização do funcionamento renal a longo prazo, além de problemas dentários, perda auditiva e dor crônica.