Pesquisa Clínica

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De olho no futuro e na evolução do tratamento das doenças renais, investimos na fascinante área de pesquisa clínica. Desde 2007, conquistamos o status de primeiro centro de pesquisas clínicas em Nefrologia de Joinville, com o estudo sobre os efeitos de um novo medicamento para pacientes renais em hemodiálise.

O Centro de Pesquisa da Fundação Pró-Rim tem como finalidade realizar estudos em conjunto com instituições parceiras como indústrias farmacêuticas e universidades. São estudos multicêntricos nacionais e internacionais que contribuam para a verificação da segurança e eficácia de novas terapias para tratamento de Insuficiência Renal Crônica, Hipertensão Arterial Sistêmica, Diabetes Mellitus tipos I e II, Transplante Renal e Anemia.

Seu principal objetivo é proporcionar aos pacientes melhores opções terapêuticas, tendo como intuito a melhora na qualidade de vida.

O que seria um estudo clínico?

Estudos clínicos são estudos de investigação científica que tem como a participação de pessoas voluntárias. O objetivo de um estudo clínico é testar novos medicamentos para avaliar sua contribuição para o bem-estar das pessoas ou para ajudar a melhora da doença ou impedir que ela piore.

Os estudos clínicos também verificam a segurança e possíveis efeitos colaterais de novos medicamentos. Sem estudos clínicos, não haveria provas suficientes de que um novo tratamento funciona e é seguro. Todos os medicamentos atuais que estão disponíveis para você, seja no hospital ou na farmácia, foram cuidadosamente analisados através de estudos clínicos.

 

Participe das pesquisas clínicas

Entre em contato com o setor de Pesquisa Clínica da Pró-Rim e obtenha mais informações de como ser um voluntário: pesquisa.clinica@prorim.org.br ou ligue (47) 3431-3859 / (47) 3431-3995.

Conheça um dos estudos clínicos em desenvolvimento no setor de pesquisa clínica:

ORIGIN 3

“Um estudo de fase 2b/3, multiparte, randomizado, duplo-cego e controlado por placebo para avaliar a eficácia e segurança do atacicept em indivíduos com nefropatia por IgA (IgAN)”.

Patrocinador: Vera Therapeutics, Inc

BEYOND

“Um estudo de fase 3, randomizado, duplo-cego e controlado por placebo de BION-1301 em adultos com nefropatia por IgA (estudo BEYOND).

Patrocinador: Chinook Therapeutics, Inc.

VISIONARY

“Um ensaio de fase 3, multicêntrico, randomizado, duplo-cego e controlado por placebo para avaliar a eficácia e segurança do sibeprenlimabe administrado por via subcutânea em indivíduos com nefropatia por imunoglobulina A”.

Patrocinador: Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc

ZENITH-HP

“Um estudo de Fase III, randomizado, multicêntrico e duplo-cego para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade de Zibotentan/Dapagliflozina em comparação com Dapagliflozina isoladamente em participantes com doença renal crônica e alta proteinúria”.

Patrocinador: AstraZeneca

ACHIEVE

“Estudo internacional, multicêntrico, de grupos paralelos, dirigido por evento, randomizado, cego aos pacientes, prestadores de cuidados, pesquisadores, avaliadores de resultados, adjudicadores de resultados e analistas”.

Patrocinador: Hamilton Health Sciences

ARCTIC

“Um estudo de fase III, randomizado, duplo-cego e com controle ativo para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade do baxdrostat em combinação com dapagliflozina em comparação com dapagliflozina isoladamente na progressão da doença renal crônica (DRC) em participantes com DRC e hipertensão”.

Patrocinador: AstraZeneca

WA43966

“Um estudo de fase III, multicêntrico, randomizado, duplo-cego e controlado por placebo para avaliar a eficácia e segurança de RO7434656, um inibidor antisense do fator B do complemento, em pacientes com nefropatia por IgA primária com alto risco de progressão.”

Patrocinador: Hoffmann-La Roche

Mais informações sobre estas e outras pesquisas clínicas você encontra em www.clinicaltrials.gov.