Esta semana a Fundação Pró-Rim recebeu a visita do Willian Rafael dos Santos, paciente renal que veio de Curitiba (PR) para compartilhar sua história de vida, que será transformada em um livro.
Desde que nasceu, Willian tem mielomeningocele, causada por uma má formação congênita da coluna vertebral. Quase a totalidade das pessoas com essa doença podem apresentar algum tipo de problema urológico, desde pequenas infecções urinárias até a perda da função renal.
Com apenas 13 dias de vida, Willian começou o tratamento no Hospital Pequeno Príncipe, onde foi submetido a 19 cirurgias. Ele perdeu a função renal aos 15 anos e hoje realiza sessões de hemodiálise na Fundação Pró-Renal, também em Curitiba.
“Hoje estou com 24 anos, idade pouco imaginada por quem me conheceu quando bebê e dizia que eu não sobreviveria. Na biografia, conto tudo o que passei e como venho superando esse quadro com coragem e alegria. No princípio da hemodiálise imaginei, como muitos, que tudo estava acabado, mas descobri que não era um fim e sim um continuar diferente”, afirma.
Willian e a Pró-Rim
Foi durante uma pesquisa na internet acerca da doença renal que Willian descobriu a Fundação Pró-Rim. Um vídeo no YouTube despertou seu interesse em viajar até Joinville para contar sua história. “Não sabia mais o que era uma viagem. Só o fato de conseguir sair de Curitiba já foi uma superação pra mim”, diz.
Durante os quatro dias em que esteve na Pró-Rim, Willian fez diversas palestras para os colaboradores do call center e para os alunos do Instituto de Educação e Pesquisa (IPREPS). Além disso, ele pôde conversar com outros pacientes durante as sessões de hemodiálise de trânsito a que se submeteu.
De acordo com Andréia Jacopetti, coordenadora de Comunicação e Marketing, “é gratificante para a Pró-Rim ser este espaço de compartilhamento de histórias de amor à vida. A visita do Willian nos ensinou muito e foi um estímulo para continuarmos trabalhando com amor em prol dos pacientes renais”.
Miriam Mendes, líder de equipe do call center da Pró-Rim, enfatizou a importância de depoimentos como o de Willian para manter a motivação no trabalho. “Foi uma lição de vida pra todos nós. Ver o brilho no olhar e a persistência com que ele enfrenta a doença é admirável”, afirma.
Agora, Willian pensa nos próximos passos para compartilhar sua história. “Quero muito ir para São Paulo, e de avião”, conta, sorrindo. Já inscrito na lista para o transplante renal, ele mantém a esperança e o otimismo diariamente: “É preciso mostrar que não se deve tratar o paciente com preconceito ou como uma pessoa incapaz. Minha mãe sempre me ensinou isso e eu agradeço muito o apoio dela durante todos esses anos”, conclui.
Visite o blog do Willian e saiba mais sobre sua história e sobre a mielomeningocele. E se você quiser ajudá-lo financeiramente a transformar o livro em realidade, envie um email para willianrst86@gmail.com.
