Pacientes devem manter o tratamento até contraindicação do médico.
A Fundação Pró-Rim orienta seus pacientes renais crônicos, os quais fazem uso de medicamentos que contenham a Ranitidina como princípio ativo, que procurem seu médico para receber mais instruções em relação ao comunicado da Anvisa e do recall que está sendo realizado pelas industrias farmacêuticas.
Na última sexta-feira (17/01), a Anvisa publicou um comunicado recomendando maior controle das nitrosaminas, substâncias que a longo prazo podem aumentar o risco de câncer. Os remédios a base de Ranitidina, que estão sendo recolhidos pelas farmacêuticas, podem estar contaminados com a nitrosamina.
-Leia aqui na íntegra a orientação da Anvisa sobre o recall de ranitidina.
A ranitidina é uma medicação que inibe a produção de ácido pelo estômago, sendo indicado no tratamento de problemas decorrentes da presença de ácido em excesso, como gastrite, úlceras e refluxo. Geralmente, o tratamento com o medicamento é realizado durante um período curto.
O recolhimento voluntário destes medicamentos está ocorrendo em todo o país. No Brasil, 24 empresas farmacêuticas possuem medicamentos registrados contendo a ranitidina como princípio ativo e em diferentes apresentações.
Mais informações podem ser obtidas no site da Anvisa (www.portal.anvisa.gov.br).
Orientação ao pacientes
Os pacientes renais crônicos que fazem uso de medicamentos contendo a ranitidina devem procurar seu médico para mais orientações. É aconselhado que o paciente continue tomando a medicação normalmente, a menos que a descontinuação do tratamento tenha sido recomendada pelo médico.
